试题详情
- 简答题按新版GSP要求，企业在经营过程中，哪些环节的记录可以由电脑自动生成，实现无纸化，哪些环节的记录必须以纸质等实物传递。GSP认证检查时，检查员要查验哪些原始凭证？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 记录及凭证应当至少保存（）。
- 经过验证的设施设备，其标准操作规程制定的
- 请问按目前国家相关法规，药品批发企业和零
- 请问麻黄素与麻黄碱的区别是什么？麻黄碱的
- 关于药品合理储存的要求正确的是（）。
- 企业对药品流通过程中的质量风险进行评估、
- 以下属于药品经营企业质量检查验收环节缺陷
- 请问按新版GSP要求，企业员工现在还是否
- 药品仓库防鼠可以选用的是（）。
- 计算机管理信息系统应当对库存药品按期自动
- 医院药房的质量管理执行什么规范，也是按G
- 目前我国医药流通行业的管理模式分为几种？
- 药品批发企业计算机管理信息系统录入的质量
- 目前随货同行单上加盖的章不统一，有“销售
- 验收人员对照药品实物在计算机管理信息系统
- 请问在收集下游客户的资质时，也需要索取印
- 如何理解批发企业计算机系统中要有实现相关
- 关于药品经营企业各类数据的录入、修改、保
- 供货单位数据库内容应包括（）。
- 药品经营企业售后服务环节风险控制管理措施