试题详情
- 单项选择题《野生药材资源保护管理条例》的适用范围是在中华人民共和国境内()
A、采猎野生药材的任何单位或个人
B、经营野生药材的任何单位或个人
C、采猎、经营野生药材的任何单位
D、采猎、经营野生药材的任何单位或个人
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 非处方药专有标识的使用于药品上,应当()
- 应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专
- 进口麻醉药品、精神药品,国内药品生产企业
- 药品批发企业储存管理中,药品应按()集中
- 新药的申报与审批,以下说法不符合2005
- 中药蜜丸蜡壳的内包装标签内容至少须标注(
- 对()的中药材品种,实行批准文号管理。
- 违反《药品管理法》的规定,擅自进行临床试
- 经地市级药品监督局批准,药品经营企业以外
- 关于药品标签使用的注册商标,以下哪一种做
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,对假药
- 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 药品零售企业购进(),应进行药品质量审核
- 药品说明书应当包含药品()的重要科学数据
- 根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规
- 以下何种情形,依照《药品管理法》生产、销
- 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 药品生产企业设立的办事机构的所有活动,由
- 属于经营者正常合法的价格行为的是()
- 商业秘密的条件是()