试题详情
- 单项选择题承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定。
A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、国务院卫生部门
D、市级药品监督管理局
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 总后勤部直属药品供应保障机构可以从（），
- 企业产品质量体系考核以“考核报告”通过的
- 标准起草单位和起草负责人在起草过程中，应
- 县级以上地方食品药品监督管理部门应当对变
- 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，
- 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，
- 与第一类体外诊断试剂配合使用的校准品、质
- 负责审批药品的包装、标签和说明书的部门是
- 食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对
- 被抽检的食品生产经营者和标称的食品生产者
- 申请药包材注册所报送的资料必须（），数据
- 食品生产者应当按照召回计划召回不安全食品
- 进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求
- 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、
- 《食品药品行政处罚程序规定》自（）起施行
- 提倡由（）等单位组成标准起草协作组共同起
- 药典“贮藏”项下规定中的术语含义各是什么
- 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事
- 实施二级召回的，食品生产者应当自食品召回
- 国家对易制毒化学品向特定国家（地区）的出