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- 简答题监督厂区卫生状况是谁的职责？
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- 企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差
- 清场记录必须纳入批生产记录。（）
- 需要要接受卫生知识的人员（）
- 中药单一成分制剂的含量一般按每一计量单位
- 考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数
- 下列哪些情况下允许进行同步验证？（）
- 制定GMP的法律依据是什么？
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- 在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包
- 《中国药典》2015年版新增了（）部。
- 生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材
- 中药饮片批记录包括（）。
- 无菌药品按生产工艺可分为（）类。
- 物料是指（）。中药制剂的原料是指（）。
- 变更都应当评估其对（）的潜在影响
- 关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪
- 跨省、自治区、直辖市委托生产的委托方所在
- 关于中药提取溶剂回收以下哪种说法是错误的
- （）时进入腔室的空气应当经过高效过滤器过