试题详情
- 单项选择题非处方药药品自药品监督管理部门核发（）之日起，可以使用非处方药专有标识。
A、《非处方药药品审核登记证书》
B、《非处方药药品审核批准文号》
C、药品批准文号
D、《进口药品注册证书》
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据《野生药材资源保护管理条例》，三级保
- 申请GSP认证的药品经营企业，必备条件之
- 药品批发企业对首营企业审核由（）共同进行
- 属于经营者正常合法的价格行为的是（）
- 采猎国家重点保护的野生药材物种必须持有采
- 从事药品经营，必须按照规定，取得（）
- （）应当设立《药品生产质量管理规范》认证
- 关于麻醉药品和精神药品的经营，以下说法错
- 药品零售企业必须配备（）
- 在省级行政区域内从事麻醉药品批发业务的企
- 根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规
- 在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督
- 非处方药专有标识是用于（）非处方药药品。
- “化学药品说明书格式”中所列【用法用量】
- 申请进口注册的药品，应当是（）药品，才可
- 根据《野生药材资源保护管理条例》，出口一
- 药品零售企业购进（），应进行药品质量审核
- 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机
- 商业秘密的条件是（）
- 《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库