试题详情
- 多项选择题在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
A、研制
B、生产
C、经营
D、使用
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品经营质量管理规范认证时，药品经营企业
- 关于同一药品生产企业生产的同一药品，以下
- 首次在中国境内销售的进口药品，必须（）
- 药品批发企业设置的专门质量管理机构（）
- 进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门
- 药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，
- 销售劣药，对人体健康造成严重危害的，如何
- 根据2006年国家食品药品监督管理局的《
- 行政许可中，申请材料不齐全或者不符合法定
- 药品必须经由（）批准的允许药品进口的口岸
- GSP认证现场检查结束后，如企业对检查结
- 药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）
- 可以提起行政复议的是（）
- 药品堆垛应留有一定距离。按照《药品经营质
- 根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规
- 药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列
- 药品零售企业购进药品应以（）为前提。
- 按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药
- 药品零售企业购进首营品种，应进行（），合
- 根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零