试题详情
- 单项选择题药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。
A、资格和质量保证能力
B、合法性和质量基本情况的
C、合法性和质量保证能力
D、资格和质量基本情况
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 药品标签上不得印刷的文字和标识包括()
- 药品零售企业必须配备()
- 销售劣药,对人体健康造成严重危害的,如何
- 药品零售企业发现直接接触药品的人员患有(
- 药品堆垛应留有一定距离。按照《药品经营质
- 对储存中发现的有质量疑问的药品,药品零售
- 向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,
- 按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 医疗机构对()不得重复使用;使用过的,应
- 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品
- 药品出库时,如发现以下哪些问题应停止发货
- 国家对()医疗器械实行强制性安全认证制度
- 非处方药使用说明书印有中文药品通用名称的
- 以下不属于不正当竞争行为的情形包括()
- 在药品说明书或者标签上加注警示语,以下说
- 愿意承担城镇职工基本医疗保险定点服务的零
- 非处方药专有标识的适用范围是()
- 非处方药,消费者不需要凭处方即可自行()
- 药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作
- 应经专业或岗位培训,并经地市级药品监督管