试题详情
- 单项选择题药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的()汉字,增加英文对照的,应当以()表述为准。
A、简化;英文
B、简化;汉字
C、规范化;英文
D、规范化;汉字
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 在我国境内销售或采购进口药品,以下说法不
- 按照《药品经营质量管理规范》、《药品经营
- 定点零售药店应具备的资格与条件,与《城镇
- 在药品说明书或者标签上加注警示语,以下说
- 国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制
- 吊销《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品
- 根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规
- 出租许可证的,()情节严重的,并吊销出租
- 医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的(
- 齐齐哈尔第二制药厂生产的药品“亮菌甲素注
- 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机
- 药品零售企业购进(),应进行药品质量审核
- 药品经营企业在药品购销活动中,发现假劣药
- 进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门
- 药品生产企业设立的办事机构的所有活动,由
- 药品生产企业采用财物或者其他手段进行贿赂
- 以下何种情形,不能依照《药品管理法》生产
- 对储存中发现的有质量疑问的药品,药品零售