试题详情
- 单项选择题医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的（）为准。
A、产品注册证书
B、使用说明书
C、标签、包装
D、医疗器械国家标准
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品堆垛应留有一定距离。按照《药品经营质
- 药品零售企业发现直接接触药品的人员患有（
- 根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于
- “化学药品说明书格式”中所列【用法用量】
- 定点零售药店应具备以下哪些资格与条件？（
- 零售药店必须采购处方药和非处方药，以下说
- 药品标签中的有效期具体标注格式错误的为（
- 精神药品的专有标识的颜色组成为（）
- 新药的申报与审批，以下说法不符合2005
- 2004年《药品不良反应报告和监测管理办
- 通常，医疗器械用于人体体表及体内的作用是
- 药品储存应实行色标管理。按照《药品经营质
- GSP认证现场检查结束后，如企业对检查结
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机
- 《药品经营质量管理规范》由（）发布，适用
- 对（）的中药材品种，实行批准文号管理。
- 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 在省级行政区域内从事麻醉药品批发业务的企
- 关于第二类精神药品零售，表述正确的是（）
- 对违法发布药品广告，情节严重的，省级药品