试题详情
- 单项选择题《药品经营质量管理规范》由（）发布，适用于我国境内经营药品的（）企业。
A、国家食品药品监督管理局；专营
B、国家食品药品监督管理局；专营或兼营
C、国家食品药品监督管理局；批发和零售
D、国务院；专营或兼营
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业
- 关于同一药品生产企业生产的同一药品，以下
- （）应当设立《药品生产质量管理规范》认证
- 根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规
- 应当依法从轻或者减轻行政处罚的情形有（）
- GSP认证现场检查结束后，如企业对检查结
- 关于《中华人民共和国药品管理法》中药品的
- 违反《中华人民共和国药品管理法》规定，采
- 按照《药品经营质量管理规范》、《药品经营
- 篡改经批准的药品广告内容的，药品监督管理
- 根据2005年《药品注册管理办法》，已上
- 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 销售劣药，对人体健康造成严重危害的，如何
- 医疗机构设立（），应当提出申请，经审核批
- 根据《野生药材资源保护管理条例》，三级保
- 对于普通进口药品，经口岸药品检验所检验不
- 药品零售企业和零售连锁门店的（）人员，每
- 非处方药专有标识的适用范围是（）
- 有关药品不良反应信息，（），引起的不良后
- 非处方药药品自药品监督管理部门核发（）之