试题详情
- 单项选择题麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业,向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时,()
A、不需经医疗机构所在地省级卫生行政部门
B、不需经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
C、应当经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准
D、应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 《药品经营质量管理规范》由()发布,适用
- 销售假药,足以严重危害人体健康的,处()
- 以下何种情形,依照《药品管理法》生产、销
- 有关药品不良反应信息,(),引起的不良后
- 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 经营者在帐外暗中给予对方单位或者个人财物
- 对储存中发现的有质量疑问的药品,药品零售
- “化学药品说明书格式”中所列【用法用量】
- 口岸药品检验所应当按照()对进口药品进行
- 根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规
- 使用非处方药专有标识时,标签和其他包装必
- 我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗
- 2004年《药品不良反应报告和监测管理办
- 某药品零售连锁企业就药品监督行政处罚,直
- 非处方药,消费者不需要凭处方即可自行()
- 以下关于药品零售企业的药品检验,正确的是
- 因行政管理的需要,确需立即实施行政许可的
- 麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业
- 依法实行政府定价、政府指导价的药品,政府
- 普通药品(即《药品进口管理办法》第10条