试题详情
- 单项选择题以下关于药品零售企业的药品检验,正确的是()
A、严格按照有关规定逐批检验
B、严格按照有关规定定期检验
C、严格按照有关规定抽样检验
D、必要时应抽样送检验机构检验
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 经营者应当按照政府价格主管部门的规定明码
- 根据2006年国家食品药品监督管理局的《
- 非处方药专有标识是用于()非处方药药品。
- 有关GSP认证现场检查,不符合《药品经营
- 经营者明码标价,应当注明商品的()等有关
- 药品储存与养护检查中,应进行抽样送检的药
- “化学药品说明书格式”中所列【用法用量】
- 销售劣药,对人体健康造成严重危害的,如何
- 药品标签中的有效期应当按照()的顺序标注
- 关于“化学药品说明书格式”中所列中【不良
- 根据《药品经营质量管理规范》规定,药品零
- 根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规
- 国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制
- 2004年《药品不良反应报告和监测管理办
- 根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规
- 开办药品零售企业,申办人完成拟办企业筹建
- 麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业
- 国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制
- 申请新药注册,应当进行临床试验。以下说法
- 根据2005年《药品注册管理办法》,已上