试题详情
- 简答题书面记录及凭证应当及时填写，并做到（），不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明理由、日期并（），保持（）清晰可辨。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（
- 企业应当加强对退货的管理，保证退货环节药
- 药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品
- 企业应根据药品的温度控制要求，在运输过程
- 新修订药品GSP在原版基础上对经营企业软
- 对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行
- 新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单
- 企业应当对冷库、冷藏运输车辆、冷藏箱、保
- 药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，
- 从事验收、养护工作的人员，应当具有药学或
- 养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品
- 2001年9月20日，中共中央颁布了《公
- 到货的非整件药品应当逐箱检查。整件数量在
- 《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之
- 储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护
- 首营企业
- 在进行中药材、中药饮片养护过程中，应详细
- 素质
- 企业应当制定药品采购、收货、（）、储存、
- 文件应当标明题目、（）、目的以及（）和版