试题详情
- 简答题新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的（）进行评价，确认其（）和质量信誉，必要时进行实地考察。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立
- 企业质量管理部门负责人应当具有（）资格和
- 企业应当严格按照相应的（）和（）进行计算
- 企业应当按照质量管理制度的要求，制定投诉
- 药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品
- 企业应当根据验证确定的（）及（），正确、
- 企业应当及时将（）及（）等信息记入档案，
- 诚实守信的具体要求：（）；保守企业机密。
- 企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、
- 通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按
- 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包
- 收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种
- 库房温湿度测量设备的最大允许误差应当符
- 药品经营企业必须制定和执行（），采取必取
- 药品经营企业购销药品，必须有（）的购销纪
- 修订后的药品GSP要求企业设立与其经营活
- 经营疫苗的企业还应当配备（）名以上专业技
- 中药材、实行分类储存，一般按其来源分为（
- 经营中药材、中药饮片的，应当有专用的（）
- 冷藏箱或保温箱需验证的项目包含哪些内容