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- 简答题修订后的药品GSP要求企业设立与其经营活动和质量管理相适应的（）或者岗位，明确规定其职责、（）及相互关系。并全员参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应（）责任。
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热门试题
- 企业应根据药品的温度控制要求，在运输过程
- 企业应当制定员工个人（）管理制度，储存、
- 冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照
- 储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护
- 中药材销售记录应当包括品名、规格、（）、
- 中药饮片验收除验收数量、检查包装外，更重
- 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的（）
- 温湿度监测系统应当自动地对药品储存运输过
- 药品经营企业计算机系统的硬件设施和网络环
- 验收人员应当对抽样药品的（）进行核对，出
- 企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、
- 新版GSP规定企业需要制订的质量管理制度
- 企业应当根据验证确定的（）及（），正确、
- 经营中药材、中药饮片的，应当有专用的（）
- 企业质量负责人应当具有（）以上学历、（）
- 企业应当制定药品采购、收货、（）、储存、
- 新修订药品GSP在原版基础上主要增加了哪
- 企业应当保证各岗位获得（）的必要文件，并
- 通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按
- 药品按批号堆码，不同批号的药品不得（），