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- 简答题新修订药品GSP在原版基础上主要增加了哪些新的管理内容？
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热门试题
- 药品经营企业购销药品，必须有（）的购销纪
- 通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按
- 企业销售药品，应当如实开具（）、做到（）
- 对验收合格的药品，应当由验收人员与（）办
- 药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，
- 中药材、中药饮片应入中药材库（）区，保管
- 企业应当及时将（）及（）等信息记入档案，
- 企业应当制定冷藏、冷冻药品储存和运输过程
- 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（
- 冷库内制冷机组出风口（）厘米范围内以及高
- 储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）
- 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的（）、
- 文件应当标明题目、（）、目的以及（）和版
- 企业质量负责人应当负责验证工作的监督、指
- 验证实施过程中，应当根据验证的对象及项目
- 储存药品的（）等设施设备应当保持清洁，无
- 在进行中药材、中药饮片养护过程中，应详细
- 企业应当在验证标准中确定适宜的（）时间，
- 企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括
- 采购药品应当建立（）记录。采购记录应当有