试题详情
- 简答题采购药品应当建立（）记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、（）、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明（）。
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- 验收人员应当对抽样药品的（）进行核对，出
- 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
- 企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括
- 新版GSP要求企业负责人具有（）以上学历
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- 文件应当标明题目、（）、目的以及（）和版
- 企业应当定期（）、修订文件，使用的文件应
- 首营品种
- 有哪几种情况被视为劣药？
- 企业应当按照质量管理制度的要求，严格执行
- 药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质
- 新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单
- 在收货过程中，对于随货同行单（票）或到货
- 企业从事质量管理工作的人员，应当具有（）
- 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按
- 质量体系文件的（）、修订、（）、批准、（
- 企业应当根据验证确定的（）及（），正确、