试题详情
- 简答题企业应当严格按照相应的()和()进行计算机系统各类数据的录入、修改和保存,以保证记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 中药饮片包装应选用符合药品质量要求的()
- 企业应当按照质量管理制度的要求,制定投诉
- 新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单
- 药品批发(连锁零售)企业的计算机系统应当
- 企业应当按()的温度要求储存药品,包装上
- 验证应当按照预先确定和批准的方案实施,验
- 采购药品应当建立()记录。采购记录应当有
- 药品
- 药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,
- 验证使用的温湿度传感器应当经过()或(
- 企业应当制定冷藏、冷冻药品储存和运输过程
- 中药材的验收内容包括()等五大过程,应无
- 对切制饮片及炮制饮片验收时有哪些具体要求
- 企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可
- 新版《药品经营质量管理规范》于2012年
- 未经批准的人员不得进入()区,储存作业区
- 温湿度监测系统应当自动地对药品储存运输过
- 简述职业道德与人自身发展有哪些必然联系?
- 药品储存库房或仓间需验证的项目至少应包含
- 简述中药材、中药饮片在验收过程中的抽样原