试题详情
- 简答题质量体系文件的（）、修订、（）、批准、（）、保管，以及修改、（）、替换、（）等应当按照（）进行，并保存相关记录。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品经营企业计算机系统的硬件设施和网络环
- 中药材、中药饮片的主要养护方法有（）等方
- 储存药品相对湿度为（）%～（）%；
- 发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与
- 企业对退货药品的收货、验收应该如何处理？
- 验收人员应当对抽样药品的（）进行核对，出
- 新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单
- 新修订药品GSP在原版基础上对经营企业软
- 新版《药品经营质量管理规范》于2012年
- 从事验收、养护工作的人员，应当具有药学或
- 各操作岗位应当通过输入（）及（）等身份确
- 药品经营企业购销药品，必须有（）的购销纪
- 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
- 企业应该在计算机系统中设置各经营流程及环
- 企业委托运输药品采用车辆运输时应当载明（
- 验证完成后应当出具（），包括验证过程中采
- 药品储存库房或仓间需验证的项目至少应包含
- 中药饮片
- 药品到货时，计算机系统应当支持收货人员查
- 对切制饮片及炮制饮片验收时有哪些具体要求