试题详情
- 简答题通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照操作规程,通过()登录后方可进行数据的录入或者复核;数据的更改应当经()部门审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 经营冷藏、冷冻药品的药品经营企业,药品库
- 药品按批号堆码,不同批号的药品不得(),
- 验证完成后应当出具(),包括验证过程中采
- 企业应根据药品的温度控制要求,在运输过程
- 新版GSP要求企业采用()的方式,对药品
- 企业质量负责人应当负责验证工作的监督、指
- 修订后的药品GSP要求企业建立(),确定
- 搬运和堆码药品应当严格按照()要求规范操
- 针对药品经营行为不规范、购销渠道不清、票
- 企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立
- 企业应当按照质量管理制度的要求,严格执行
- 发生灾情、疫情、()或者()等特殊情况,
- 企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资
- 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行
- 修订后的药品GSP要求企业设立与其经营活
- 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际
- 中药材销售记录应当包括品名、规格、()、
- 企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按
- 发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与