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- 简答题特殊原、辅料的管理要求是什么？
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- GMP的主要内容包括哪些方面？
- 运行确认完成后，应当建立必要的（）的操作
- （）应当分别置于密闭容器内储运，以防混淆
- GMP培训的内容主要包括哪两个方面？
- 生产和检验用衡器、器具、仪表等应当使用（
- （）应制定复验期，并按期复验，遇影响质量
- 药品退货回收记录包含什么内容？
- 培养（）试验的目标是零污染。
- 什么情况下可以考虑将退货重新包装发运销售
- 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当
- 中药材前处理流程以下哪种是正确的？（）
- 物料和产品标准有特定取样要求的，应按标准
- 取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范
- 清场记录不包括（）。
- 符合下列情形之一的，应当对检验方法进行
- 生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材
- （）、企业负责人及其他部门的人员不得干扰
- 标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少
- 原料药的原料是指（）。
- 生产过程中应当尽可能采取措施，防止污染和