试题详情
- 单项选择题医疗器械使用单位对()医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永久保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯。
A、一类
B、二类
C、植入和介入类
D、耗材类
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械
- 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生
- 口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根
- 医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记
- 我国重点监控范围的易制毒化学品是(),由
- 新食品原料应当经过国家卫生计生委()审查
- 国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批
- 药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注
- 对当事人的同一违法行为,两个以上食品药品
- 遇有特殊情况,卫生部可调整食品安全国家标
- 大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器
- 酒类经营者采购酒类商品时,应向首次供货方
- 哪些情形可不需要对该批药品进行检验?
- 医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附
- 国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型
- 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事
- 食品经营者知悉食品生产者召回不安全食品后
- 发生药品群体不良事件,以下说法正确的是(
- 药包材注册申请包括()申请。
- 什么是药品通用名称?药品通用名称能否作为