试题详情
- 简答题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 无菌药品可采用哪些灭菌方式？
- 原料药或中间产品的包装所用的容器应当进行
- 气锁间
- 什么叫在线清洗？
- 关于传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵的内
- 对每次接收的中药材均应当按什么原则进行分
- 菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什
- 企业的自检应包括哪些内容？
- （）应当有经批准的现行质量标准。
- 现有一批待检的成品，因市场需货，仓库（）
- 仓库内应当配备适当的设施，并采取有效措施
- 操作规程为经批准来指导（）等药品生产活动
- 生产设备清洁的操作规程应当规定生产设备生
- A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，
- 排水设施应当大小适宜，并安装（）的装置。
- 不合格、回收和退回产品有什么存放要求？
- 口服或外用的液体制剂什么情况下的产品为一
- 容器、设备或设施所用标识的格式应当（）。
- 药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任
- 取样应使用适当的（）按取样规程操作。