试题详情
- 单项选择题我国现行的GMP的施行时间是（）
A、1998年7月1日
B、1999年8月1日
C、2005年7月1日
D、2009年12月1日
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 新药申请注册必须进行临床试验。
- drug induced disease
- 根据国际公约的有关规定，不以（）为目的，
- 进口药品的标准品和对照品的提供者是（）
- 按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行
- strength
- 药的外延是处方药及非处方药。
- 药学职业道德的原则包括（）
- OTC药品分为甲类和乙类，甲类药品标志为
- 我国医药行业发展的指导思想明确要求以（）
- 药品监督
- 药品管理法规定开办药品生产企业，必须具备
- 处方药可以在在卫生部和SFDA共同核准的
- 合理用药受到社会关注，20世纪60年代以
- 处方格式由（）。
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，
- 药品GMP认证制度是国家对药品生产企业监
- 国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的
- 《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管
- 实用新型