试题详情
- 简答题本规范所指的文件包括（）、（）、（）、（）、（）。
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- 记录如需重新誊写，则原有记录（）。
- 中药材、中药饮片的取样人员应经中药材（）
- 包装线操作前，应对什么进行检查？（）
- 药品生产企业应当建立健全（）和（），收集
- 静态的含义是什么？
- 企业应制定（），以文件的形式说明确认或验
- 制定GMP的法律依据是什么？
- 操作规程的内容应当包括哪些？
- 本规范中的确认是指（）。
- 应当采取必要的措施，防止（）可能的病毒污
- 包装开始前及操作前的检查GMP是如何规定
- 确认或验证的意义是什么？
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，
- 什么是国家药品标准？
- 用于制备注射用活疫苗的动物细胞来源于（）
- 包装操作前，应当检查所领用的包装材料正确
- 将退货重新包装、重新发运销售，评价考虑的
- 产品质量回顾分析的内容至少应该包括哪些方
- 运输确认时，长途运输还应当考虑（）变化的
- 可采用（）、（）、（）、（）或（）的方式