试题详情
- 多项选择题对假药、劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果;但《中华人民共和国药品管理法》规定,()情形除外。
A、必须批准而未经批准生产
B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C、不注明或者更改生产批号的
D、擅自添加着色剂
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 开办(),不需要获得许可证,但需要履行备
- 零售药店必须采购处方药和非处方药,以下说
- 采猎国家重点保护的野生药材物种必须持有采
- 《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任
- 根据2005年《药品注册管理办法》,已上
- 非处方药药品自药品监督管理部门核发()之
- 下列哪一种情形的进口药品,不需要经口岸药
- 某药店变更药品经营范围,在市级药品监督管
- 以下何种情形,依照《药品管理法》生产、销
- 医疗机构配制制剂,须经所在有关部门审核同
- 药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配
- 应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专
- 药品标签中的有效期应当按照()的顺序标注
- 不属于经营者不正当价格行为的是()
- 《基本医疗保险药品目录》所列药品包括西药
- 经营者在帐外暗中给予对方单位或者个人财物
- 药品广告管理中的“双备案”制度不包括()
- 关于麻醉药品和精神药品的经营,以下说法错
- 进入药品流通领域的处方药和非处方药,其相
- 非处方药专有标识的使用于药品上,应当()