试题详情
- 单项选择题药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门（）
A、审查批准
B、发放《许可证》
C、形式审查
D、样品检验
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制
- 药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定
- 药品包装必须适合药品（）的要求，方便（）
- 某药品零售连锁企业认为行政处罚违法的，可
- 关于第二类精神药品零售，表述正确的是（）
- 普通药品（即《药品进口管理办法》第10条
- 按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药
- 应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专
- 药品批发企业对首营企业应进行包括（）的审
- 药品从国外进口，须经国务院药品监督管理部
- 商业秘密的条件是（）
- 非处方药红色专有标识用于（）
- 关于麻醉药品和精神药品的经营，以下说法错
- 药品生产企业采用财物或者其他手段进行贿赂
- 根据《野生药材资源保护管理条例》，在国家
- 行政许可中，申请材料不齐全或者不符合法定
- 擅自在化学药品中添加中成药成分的广西半宙
- 根据《野生药材资源保护管理条例》，出口一
- 按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- 纳入《药品目录》的药品，应是（）的药品。