试题详情
- 多项选择题非处方药标签和说明书，应当符合哪些要求？（）
A、用语应当科学、易懂
B、便于消费者自行判断、选择和使用
C、必须经国家食品药品监督管理局批准
D、应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零
- 非处方药，消费者不需要凭处方即可自行（）
- 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 有效期为5年的包括（）
- 《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企
- 麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业
- 对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理
- 吊销《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业
- 药品零售企业购进（），应进行药品质量审核
- 医疗器械使用的预期目的包括（）
- 未构成侵犯商业秘密的情形是（）
- 按照2006《药品说明书和标签管理规定》
- 药品批发企业仓库保管员凭验收员签字或盖章
- 医疗机构对（）不得重复使用；使用过的，应
- 药品生产企业设立的办事机构的所有活动，由
- 开办（），不需要获得许可证，但需要履行备
- 口岸药品检验所应当按照（）对进口药品进行
- 药品堆垛应留有一定距离。按照《药品经营质
- 药品生产企业设立的办事机构必须接受（）药
- 修改药品说明书，以下说法错误的是（）