试题详情
- 单项选择题验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()
A、药品检验报告书
B、生物制品批签发合格证
C、进口药品注册证或医药产品注册证
D、进口准许证
E、进口药材批件
F、进口药品检验报告书
G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
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热门试题
- 新修订的《药品经营质量管理规范》集现行G
- 在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质
- 运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等
- 记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管
- 收货人员对符合收货要求的药品,应当按()
- 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
- 随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂
- 指导保管员对药品合理储存是药品养护工作的
- 企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管
- 收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种
- 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质
- 直调药品出库时,由供货单位开具()随货同
- 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
- 药品经营企业应当对各岗位人员进行与其职责
- 企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控
- 企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件?
- 处方药()
- 除()外,药品一经售出,不得退换
- 标色管理:发货区()
- 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据