试题详情
- 简答题
人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第Ⅰ代发病情况不详，第2～4代共有7人发病，男女发病机会均等。请分析回答下列问题：
依据遗传系谱图推断，玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为（）
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下列先天性疾病中通过染色体组型检查，无法
- 血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗
- 某工厂有男女职工各200名，对他们进行调
- 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是（）
- 21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育
- 下图为甲种遗传病（基因A、A）和乙种遗传
- 现有一黑腹果蝇的野生种群，约有107个个
- 下图一为白化基因（用a表示）和红绿色盲基
- 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为
- 以自然选择学说为核心的现代生物进化理论认
- 若生物体的DNA分子增加了一个碱基，这种
- 下图图中①和②表示发生在常染色体上的变异
- 下列叙述错误的是（）
- 下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为
- 下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种
- 将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理，待其长
- 对于“低温诱导洋葱染色体数目变化的实验”
- 如图为某植物种群（基因型AABB且雌雄同
- 下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（
- 现有两个小麦品种，一个纯种小麦性状是高杆