试题详情
- 单项选择题企业通常应当至少进行（）成功的工艺验证。
A、一批
B、连续两批
C、连续三批
D、连续四批
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 在购买设备时，对于设备的选型方面应注意考
- 生产过程中应当经可能采取（）措施，防止污
- 应当根据（）对质量风险进行评估，以保证产
- GMP对药品生产环境、区域有何要求？
- 生产开始前应当进行检查，请选出正确的检查
- 质量管理部门必须定期接受与其签订（）的血
- 无菌药品按生产工艺可分为（）类。
- 制剂的（）的内容至少包括了产品剂型、规格
- 母液的含义是什么？
- 中国药典2015版三部收载的生物制品包括
- 粉针剂怎么划分批次？
- 无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态
- 产品回收应该怎么处理？
- 药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任
- 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？
- 技术夹层
- GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织
- 每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准
- 在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设
- 中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工