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- 简答题GMP对药品生产环境、区域有何要求？
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- 企业的中间产品或待包装产品是否也需要制定
- 企业应设置中药标本室（柜），标本品种至少
- 在生产设备的清洁操作规程应当规定具体而完
- 设备必须有使用、清洁、维护和维修的操作规
- 厂房应有防止昆虫或其他动物等进入的（）。
- 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序
- 不合格物料的最终处理情况应当有（）。
- 附录无菌药品适用范围
- 在生产直接口服饮片时，以下哪些生产工序区
- 本规范所指的文件包括（）、（）、（）、（
- 物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理
- 什么能导致药品的污染？（）
- 药品发运的零头包装合箱时，合箱外应当（）
- 医用氧的充装生产对（）等影响产品质量的主
- A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，
- 药品生产质量管理规范（2010年修订）》
- 根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列
- 因同步验证批次产品的（）尚未全部完成产品
- A/B级洁净区的工作服应为灭菌的连体工作
- 企业应当设立独立的质量管理部门，履行（）