试题详情
- 单项选择题药品广告的审查机关是()
A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、卫生部
D、省级卫生厅
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 在生产直接口服饮片时,以下哪些生产工序区
- 取样后应及时(),其过程应能防止污染,不
- 物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以
- 在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门
- 单采血浆站每年应当委托技术机构按照《单采
- 变更实施时,应当确保与变更相关的文件均已
- 样品必须有足够的(),以防混淆或破损。
- 干热灭菌应当符合什么要求?
- 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
- 每种物料取样后应进行(),并有记录,以防
- 设备的设计、选型、安装、改造和维护应当尽
- 原料药或中间产品的包装所用的容器应当进行
- 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以
- 在抽真空状态下密封的产品包装容器,应当在
- 试验/测试应在一种或一组运行条件之下进行
- 危险化学品:除了包括爆炸品、易燃固体、自
- GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织
- 设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符
- 杂质分布一般与原料药的()有关。
- 在进行层流车验证过程中,发现层流车的流型