试题详情
- 单项选择题生产药品所需的原辅料，必须符合（）
A、食用要求
B、药用要求
C、医用要求
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 中间产品和待包装产品应当有明确的（），中
- 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及
- 应当（）厂房、公用设施、固定管道建造或改
- 药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行
- 应有适宜的（）和通风设施，其中库房应设置
- 无菌生产工艺的验证应当包括（）。培养基模
- 取样标识上应标明（）。
- 设备管理中应当建立并保存相应设备（）记录
- 应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品
- 纠偏限度
- 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级
- 中药材的来源符合标准，产地（）。
- 在制定验证总计划中，保持持续验证状态的策
- 取样辅助工具包括（）。
- 定期组织对企业进行自检的部门（）
- 产品生命周期是指什么？
- 中药饮片的炮制标准有（）。
- （）及运输等不应当对药品的生产造成污染。
- 经过评估（）用于中药饮片的质量评价。
- 对于包装场所下列说法正确的是（）。