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- 简答题采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品（）或者（）批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购
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- 记录及相关凭证应当至少保存（）。
- 新版规范要求储存药品相对湿度为（）
- 仓库五距：垛与散热器或供暖管道间距不于（
- 合法的药品经营企业是指依法取得（）、《营
- 包装、标签及说明书均有：外用药品（）
- 药品抽样的原则：要全部抽样检查（）
- 直调药品出库时，由供货单位开具（）随货同
- 购进首营品种的检查应进行：（）
- 包装、标签及说明书均有：蛋白同化剂和肽类
- 计算机系统数据的更改应当经质量管理部门（
- 仓库五距：药品货位之间的距离不于（）
- 药品与非药品、（），（）分库存放。
- 检查运输储存包装时，应查看包装的封条有无
- 量管理体系文件应当标明（）。文字应当准确
- 药品抽样的原则：对整件药品存在破损、污染
- 本规范是药品经营管理和质量（）的基本准则
- 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对
- 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
- 药品批发企业应根据所经营的药品的储存条件
- 通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按