试题详情
- 单项选择题微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()。
A、≤10CFU/100ml
B、≤100CFU/100ml
C、0CFU/100ml
D、≤50CFU/100ml
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 企业的()均应为企业的全职在岗人员。
- 药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规
- 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查
- 产品质量回顾分析的目的是什么?
- 空调系统的分类及重要功能是什么?
- 为了防止微生物的滋生。纯化水应采用什么方
- 产品放行前,所有与该批产品有关的()均已
- 企业应当建立产品召回系统,必要时可()地
- 纠偏限度
- 应当按照供应商的要求()和()生物指示剂
- 热力灭菌通常有哪几种方式?()
- 下列不属于质量控制实验室必须有的文件为(
- 药品发运的零头包装只限()批号为一个合箱
- 主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程
- 应当制定相应的(),采取()或()等适当
- 应当在计算机化系统生命周期中保持其()状
- 召回应当能够()启动,并迅速实施。
- 批记录应当由企业的哪个部门管理,保存期限
- 配备所需的资源,至少包括哪些内容?
- 取样前应()待取样的包装。