试题详情
- 多项选择题企业应当建立产品召回系统，必要时可（）地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。
A、及时
B、全面
C、迅速
D、有效
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下列不属于质量控制实验室必须有的文件为（
- 毒性中药饮片的生产区与其他饮片生产区（）
- 药品生产企业整体环境要求是什么？
- 在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方
- 用于同一批药品生产的所有配料应当（）存放
- 在干燥物料或产品，尤其是高活性、高毒性或
- 不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是
- 委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要
- 《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定
- 洁净室（区）对人员的健康有什么要求？
- 药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护，
- 药品生产企业的验证项目不包括（）
- 工艺用水
- 质量保证系统应当确保哪些要求？
- 用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有
- 在生产过程中，湿热灭菌工艺日常监测的参数
- 发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？
- GMP对人员培训的要求是什么？
- 质量管理部门人员不在时，是否可以将其质量
- 无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品