试题详情
- 判断题WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分,是保证药品质量,并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施?
- 说明药品质量监督检验的性质。
- 什么叫药源性疾病?
- 根据《中华人民共和国价格法》,经营者定价
- 药品生产企业销售药品时()
- 情节严重的()
- 新药注册的证书号格式为()
- 依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零
- 一般处方一般不得超过()用量;急诊处方一
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引
- 《中华人民共和国传染病防治法》规定传染病
- 突发公共卫生事件工作原则()
- 处方开处当天有效,特殊情况由开具处方的医
- 《中华人民共和国传染病防治法》规定,任何
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引
- 注射剂的稀配、过滤;小容量注射剂的灌封(
- 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
- 纳入《基本医疗保险药品、目录》的药品是国
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 属于感染性医疗废物的是()