试题详情
- 简答题企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量（），并满足药品（）的实施条件。
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热门试题
- 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日
- 企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价
- 本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容
- 仓库应划分为（）等专用场所，经营中药饮片
- 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印
- 采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。
- 量管理体系文件应当标明（）。文字应当准确
- 购货单位应当提供什么合法资料？
- 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当
- 运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等
- 包装、标签及说明书均有：非处方药（）
- 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
- 从事验收、养护工作的，应当具有药学或医学
- 养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品
- 对（）品种应当进行重点养护。
- 同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装
- 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否
- 从事质量管理工作的，应当具有（）
- 企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资
- 企业应当对库存药品定期（），做到账、货相