试题详情
- 简答题厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免（）。
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热门试题
- 企业应当有整洁的（）。
- 特殊药品生产厂房的要求是什么？
- 日常生产操作人员应当参与工艺验证批次生产
- 持续稳定性考察方案应当至少包括（）。
- （）均属药材的来源范畴。
- 企业每种药品的每个生产批量是否均应当制定
- 不合格、退货或召回的物料或产品应如何存放
- 我国新中药分几类？如何划分？
- 生产过程中的回收是指什么？
- 灭菌后抽取一定比例的成品检查装量，误差应
- 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
- 填写批生产记录时的要求是什么？保存多长时
- 对于产品除要考虑随机取样原则外，还要关注
- 无菌制剂中药材的提取用水应采用（）。
- 企业如对原先设定的可接受标准进行调整，需
- 每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准
- A/B级洁净区的工作服应为灭菌的连体工作
- 企业制定验证总计划应根据生产实际及时进行
- 关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包
- 应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评