试题详情
- 多项选择题根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括()
A、批检验记录
B、批生产记录
C、产品质量稳定性考察
D、药品的申请和审批文件
E、物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 《卫生部关于加强卫生行业作风建设的意见》
- 对首营品种应()
- 处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类
- 国家食品药品监督管理局负责()
- 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办
- 以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均
- 中药、天然药物注册分为几类?分别是哪几类
- 属于损伤性医疗废物的是()
- 什么叫医疗机构制剂?
- 一级保护的野生药材名称有豹骨、羚羊角、鹿
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实
- 《医疗事故处理条例》规定严禁涂改、伪造、
- 医师利用计算机开具普通处方,则不需使用纸
- Ⅲ期临床试验是()。
- 不属于医疗事故的情形有()
- 对丙类传染病和其他传染病,通过传染病疫情
- 组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用
- 简述我国GAP对中药材采收与初加工的要求
- 批生产记录的保存期限应按批号归档,保存至
- 申请药品生产的3批药品上市销售的条件是(