试题详情
- 多项选择题申请药品生产的3批药品上市销售的条件是()
A、检验合格
B、在有效期内
C、取得批准文号后
D、必须达到规定的数量
E、在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 什么是处方药?
- 应具有药学专业技术职称的是()
- 药品说明书和标签核准单位是()。
- 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企
- 医疗机构药检室主要职责有()
- 5例以上医院感染暴发时,医疗机构向所在地
- 为门(急)诊患者开具的控缓释制剂,每张处
- 特殊管理的药品包括以下哪些()
- 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管
- 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适
- Ⅲ期临床试验是()
- 哪些情况下应在《药品管理法》规定的处罚幅
- 医疗机构应当对全体工作人员进行医院感染相
- 我国立法权限是如何划分的?
- 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
- 一张处方可同时开具2名患者的用药。
- 药品批生产记录应按()。
- 简述突发公共卫生事件的概念。
- 新药特殊审批的有哪些?
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,