新版《药品经营质量管理规范》试题库业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。（）验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担药企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达广东新版认证标准是2013年7月24日挂网，共145条条款，重点药品经营企业购销特殊管理的药品一般禁止使用现金交易。（）药品经营企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证文件， 对不相关证明文件冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。（）验收人员应当依据随货同行单（票）核对药品实物、随货同行单（票）中药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记库房有可靠的安全防措施，能够对无关人员进入实行可控管理，防止药品质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应进行岗前及年从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。纳入生产、经营电子监管的药品有（）高风险药品（）部分含特殊药品复方制剂（）特殊管理药品（）符合库房的温湿度：冷库（）符合库房的温湿度：阴凉库（）符合库房的温湿度：常温库（）包装、标签及说明书均有：外用药品（）包装、标签及说明书均有：特殊管理药品（）处方药（）包装、标签及说明书均有：非处方药（）包装、标签及说明书均有：蛋白同化剂和肽类激素（）出库复核记录（）运输记录（）更多试题请关注下方微信公众号
