试题详情
- 简答题省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 保存记录是谁的职责?
- 充装生产过程,气瓶充装前检查对每个阀门和
- 应当定期回顾分析投诉记录,以便发现需要警
- 批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期
- 专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主
- 发现产品的()有差异时,必须查明原因。
- 药品生产企业的关键人员至少应包括:
- 生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责
- 性能确认应当证明()在正常操作方法和工艺
- 标签、使用说明书必须注明哪些内容?印制、
- 以下哪些人员可以不是企业的全职在岗人员?
- 企业判断变更所需的验证、额外的检验以及稳
- 物料的质量评价应当有(),如批准放行、不
- 包装期间,产品的中间控制检查正确内容()
- 如国家对设备的更新改造有新的要求,药品生
- 在批的概念中,连续生产的情况下批必须符合
- 设备的()、选型、安装、()和维护必须符
- 悬浮粒子的监测系统应当考虑()和()对测
- 以下哪些人员应具备鉴别中药材和中药饮片真
- 取样标识上应标明()。