试题详情
- 单项选择题企业应当有经（）审核或批准的培训方案或计划，培训记录应当予以保存。
A、企业负责人或质量管理负责人
B、生产管理负责人或企业负责人
C、生产管理负责人或质量管理负责人
D、企业负责人或企业法人
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 应当制定设备的（）和（），设备的维护和维
- 产品包括药品的（）、待包装产品和成品。
- （）、（）、（）和辅助区的总体布局应当合
- 处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验
- 取样操作要保证样品的（）。
- 确保完成产品质量回顾分析是生产管理负责人
- 处方中含有抑菌剂的（）应建立适宜的检测方
- （）区应当禁止吸烟和饮食。
- 文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等
- 药品包装材料分几类？
- 省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合
- 考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数
- 直接入药的中药粉末入药前应做什么检测项目
- 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处
- 记录应当保持清洁，不得撕毁，必要时进行涂
- 清场记录的内容及要求是什么？
- 参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量
- 在产品生命周期中，考虑到对工艺的理解和工
- 应当配备（）的衡器、量具、仪器和仪表。
- 根据《药品管理法》的规定，生产、销售假药