试题详情
- 简答题直调药品在计算机系统中要做什么记录?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 请问在进行首营企业资料审核时,如何核查销
- 承运单位基础数据库内容包括()。
- 关于验证记录说法不正确的是()。
- 药品出库复核时应当对照的记录是()。
- 新版GSP要求,在审核首营企业材料时,要
- 验证实施前要明确的内容包括()。
- 在企业内部对药品质量管理具有裁决权的是(
- 虽然有冷库,也有经营范围,但是一直未经营
- 首营品种审批表的填写、审核、批准的部门或
- 如果首营企业资料中出现税务登记证、营业执
- 药品经营企业质量管理体系文件包括()。
- 储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备
- 请问企业委托第三方物流运输时,应由哪个部
- 经营疫苗的药品批发企业必须具备的条件包括
- 负责验证工作的组织与实施的是()。
- 药品直调时,购货单位和直调企业是如何区分
- 请问中药材和中药饮片如何界定?国家对中药
- 为防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错,
- 下列哪项不属于验证方案应包括的内容()。
- 某首营品种注册批件已经过期,有再注册管理