试题详情
- 单项选择题生产劣药,后果特别严重的,处()
A、十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
B、十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C、十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处没收财产
D、十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 对假药、劣药的处罚通知,必须载明药品检验
- 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 以下关于药品零售企业的药品检验,正确的是
- ()情形下,应当自取得药品生产证明文件或
- 药品生产企业设立的办事机构的所有活动,由
- 药品说明书应当包含药品()的重要科学数据
- 普通商业企业销售乙类非处方药,必须由当地
- 按照《中华人民共和国广告法》,不得做广告
- 通常,医疗器械用于人体体表及体内的作用是
- 对普通药品(即《药品进口管理办法》第10
- 违反《药品管理法》的规定,擅自进行临床试
- 我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗
- GSP认证现场检查结束后,如企业对检查结
- 有关药品不良反应信息,(),引起的不良后
- ()药品监督管理部门负责组织药品经营企业
- 药品储存与养护检查中,应进行抽样送检的药
- 药品批发企业设置的专门质量管理机构()
- 根据《野生药材资源保护管理条例》,在国家
- 普通药品(即《药品进口管理办法》第10条
- 根据《野生药材资源保护管理条例》,在禁止