试题详情
- 单项选择题办理进口备案和口岸检验手续的前提条件中，麻醉药品、精神药品进口，还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品（）
A、《进口准许证》
B、进口药品注册证
C、《进口药品通关单》
D、《进口药品口岸检验通知书》
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械使用的预期目的包括（）
- 药品的标签不得印有（）的文字和标识。
- 药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明
- 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，以下
- 跨省从事麻醉药品批发业务的企业，应当经（
- 关于第二类精神药品零售，表述正确的是（）
- 关于行政许可的费用，表述错误的是（）。但
- 药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）
- 可以提起行政复议的是（）
- 麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业
- 吊销《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业
- 《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任
- 有关药品不良反应信息，（），引起的不良后
- 医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的（
- 根据2005年《药品注册管理办法》，已上
- 应经专业或岗位培训，并经地市级药品监督管
- 根据《野生药材资源保护管理条例》，在禁止
- 某药品零售连锁企业就药品监督行政处罚，直
- 药品生产企业设立的办事机构必须接受（）药
- 回扣和折扣的区别是（）