试题详情
- 简答题原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 每个包装容器上都应有清晰醒目的标志,并且
- 高粘度的液体取样可用适宜的()制成的取样
- 企业确定合理的物料质量标准依据内容为()
- 在设计生产设备的时候,与产品有直接接触的
- 应当由企业()进行自检,也可由外部人员或
- 培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当
- 开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得
- 对于以电子数据为主数据的计算机化系统,当
- ()、()、待包装产品和成品必须按照质量
- 中药饮片生产企业可从下列哪些途径购入中药
- 应当指定专人负责组织协调产品召回工作,并
- 验证的定义是什么?
- 干热灭菌用于去除热原时,验证应当包括()
- 文件应当()、条理分明,便于查阅。
- GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审
- 将药品退还给企业的活动称为()。
- 进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式
- 批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程
- 仓储区的要求是什么?
- 计算机化系统由一系列()组成,以满足特定