试题详情
- 单项选择题应当对从中药饮片（）的全过程的生产管理和质量控制情况进行记录。
A、生产
B、包装
C、生产和包装
D、检验
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向
- 关于中药材的来源下列哪种说法是不正确的？
- 为企业提供必要的资源，进行合理计划、组织
- 关于药材的存放，下列叙述错误的是（）。
- 对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区
- 企业应当对人员（）进行管理，并建立（）。
- 持续稳定性考察方案应当至少包括（）。
- 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期
- 工作现场的文件要求必须为（）
- 无菌药品的定义。
- 料和产品的运输应当能够满足其（）的要求，
- 中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得
- 质量控制实验室通常应当与（）分开。生物检
- 经过评估（）用于中药饮片的质量评价。
- 销售记录的保存要求是什么？
- 药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成
- 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的
- 安装在设备上的各种计量仪器应满足（）要求
- 药品生产企业必须具有哪些文件？
- 自检报告内容至少包括（）。